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药物临床试验:CTR20241957 | HRS-5346片
...安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的
I
期
临床
研究 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、耐受性与药代动力学、药效学及食物影响的
I
期
临床
研究 HRS-5346-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241411 | 注射用SHR-7631
...安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心
I
期
临床
研究 注射用SHR-7631在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心
I
期
临床
研究 SHR-7631-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242686 | 注射用QLS4131
... 多发性骨髓瘤 注射用QLS41311在多发性骨髓瘤患者中的
I
期
临床
研究 注射用QLS4131在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的
I
期
临床
研究 QLS4131-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊
CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚
期
恶性实体瘤的
I
期
临床
研究 评价HMPL-415S1治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性
I
期
临床
研究 2022-415-00CH1
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液
...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的
I
期
临床
试验 氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的
I
期
临床
试验 LNC-
I
-PC-00001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202300 | SHR-1701注射液
...联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 SHR-1701联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤患者的开放性、多中心
I
/
I
I
期
临床
研究 SHR-1701-
I
I
-203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221428 | 注射用8MW2311
CTR20221428 | 注射用8MW2311 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 8MW2311治疗晚
期
实体瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 8MW2311在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
试验 8MW2311-2022-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201625 | Pelareorep注射液
...合紫杉醇注射液治疗晚
期
或转移性乳腺癌中国患者的
I
期
临床
试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚
期
或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pelareorep体内过程的多中心、单臂、开放
I
期
临床
试验 REO 026-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211080 | 注射用GD-11
...用GD-11 已完成 用于缺血性脑卒中的治疗 注射用 GD-11
I
期
临床
研究 评价注射用 GD-11 在中国健康成年受试者中单/多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的
I
期
临床
研究 202...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
... 晚
期
前列腺癌 HRS-4357用于晚
期
前列腺癌患者治疗的
I
/
I
I
期
临床
研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚
期
前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的
I
/
I
I
期
临床
研究 HRS-4357-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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