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药物临床试验:CTR20192142 | 注射用RC88
...和药代动力学特征的多中心、开放性、多队列扩展
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价注射用RC88在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 RC88-C001;1.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180746 | HC-1119软胶囊
CTR20180746 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗前列腺癌患者 评价HC-1119在mCRPC患者中的耐受性、初步疗效的
I
期
临床
研究 评价HC-1119在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床
研究 HC-1119-01(
I
a-B)
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240663 | GZR18片
CTR20240663 | GZR18片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 GZR18片
I
期
临床
研究 一项随机、开放的
I
期
临床
研究评估GZR18片在中国成年健康受试者中的相对生物利用度、药代动力学、药效学、安全性、耐受性和评估进食时间对GZR18片药代动力学...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240645 | HSK39775片
...者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 一项评价HSK39775片单药用于晚
期
实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 HSK39775-101/201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241359 | GRK-008片
...08片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 一项评价GRK-008片在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 GRK-008-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221196 | TQB3915片
CTR20221196 | TQB3915片 进行中-招募中 实体瘤 TQB3915片治疗晚
期
恶性实体瘤受试者的
临床
试验 TQB3915片在晚
期
恶性实体瘤受试者中的
I
期
临床
试验 TQB3915-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液
CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚
期
恶性肿瘤 HS636单药剂量递增
I
期
临床
试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增
I
期
临床
试验 HS636-
I
;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180185 | EOC202注射液
CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的
I
期
临床
研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的
I
期
临床
试验 EOC202A1101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220643 | FCN-342片
...症 FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中
I
期
临床
研究 评价FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...特瑞普利单抗(JS001)用于晚
期
恶性实体瘤受试者的
I
期
临床
试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚
期
恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的
I
期
临床
试验 ES102-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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