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药物临床试验:CTR20221468 | JDB153片
...安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、
I
期
临床
研究 评价JDB153单药治疗晚
期
实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、
I
期
临床
研究 JDB153-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230215 | XZB-0004片
...中-尚未招募 血液瘤 评估XZB-0004在AML及MDS受试者中的
I
期
临床
研究 评价XZB-0004治疗复发/难治(R/R)急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212701 | SG301注射液
CTR20212701 | SG301注射液 进行中-招募中 血液肿瘤 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 重组抗CD38人源化单克隆抗体注射液(SG301)在恶性肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 CSG-301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221464 | QLH11906片
...试者 QLH11906 在MAPK通路异常的晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 一项在MAPK通路异常的晚
期
实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 QLH1906-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212778 | ZX-7101A片
CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂
I
期
临床
研究 ZX-7101A片剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的
I
期
临床
研究 ZX-7101A-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212578 | CM355
...霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的
I
/
I
I
期
开放、单臂、多中心
临床
研究 CM355用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的
I
/
I
I
期
开放、单臂、多中心
临床
研究 CM355-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束
... 进行中-招募中 晚
期
实体瘤患者 注射用紫杉醇胶束
I
期
临床
研究 评估注射用紫杉醇胶束在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的
I
期
临床
研究 HZDH20-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233134 | NORA520片
...女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 NORA520-HV-CN-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242200 | TPN729MA片
CTR20242200 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的
I
期
临床
试验 评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的
I
期
临床
试验 TPN729MA-GT
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234243 | Xs02 注射液
...未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的
临床
辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC)
I
期
临床
研究 随机、盲法、安慰剂对照评...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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