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药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...特瑞普利单抗(JS001)用于晚
期
恶性实体瘤受试者的
I
期
临床
试验 ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚
期
恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的
I
期
临床
试验 ES102-1002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的
I
/
I
I
期
临床
研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-20...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171258 | CBP-307胶囊
...炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的
I
期
临床
试验 CBP-307CN001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180988 | SHC014748M胶囊
...血液肿瘤 SHC014748M在惰性B细胞恶性血液肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 SHC014748M胶囊在复发难治性惰性B细胞恶性血液肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 SHC014-
I
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210232 | JRF103片
...、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、
I
/
I
I
期
临床
研究 评价JRF103片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、
I
/
I
I
期
临床
研究 JRF103-ST-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181311 | AK105注射液
CTR20181311 | AK105注射液 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
I
/
I
I
期
临床
研究 AK105治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的多中心、开放、单臂、
I
/
I
I
期
临床
研究 AK105-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223052 | SAL0104胶囊
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的
I
期
临床
试验 试验专业题目 SAL0104胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的
I
期
临床
试验 SAL0104A103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220665 | 奥布替尼
...曲康唑对单次服用奥布替尼片药代动力学特征影响的
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用奥布替尼片药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列的
I
期
临床
研究
I
CP-CL-00117
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232042 | 注射用SHR-2001
...注射SHR-2001后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
I
期
临床
研究 健康受试者单次皮下注射SHR-2001后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
I
期
临床
研究 SHR-2001-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223129 | JL14001注射液
...血液透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001注射液
I
期
临床
研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的
I
期
临床
研究 JL14001-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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