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药物临床试验:CTR20242227 | 注射用SKB518
...试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 注射用SKB518治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 SKB518-Ⅰ-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
... 晚
期
前列腺癌 HRS-4357用于晚
期
前列腺癌患者治疗的
I
/
I
I
期
临床
研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚
期
前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的
I
/
I
I
期
临床
研究 HRS-4357-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706注射液
...在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的
I
期
临床
研究 评价 SSGJ-706 单药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的
I
期
临床
研究 SSGJ-706-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂
CTR20200053 | [14C]QL-007口服制剂 已完成 慢性乙型肝炎 [14C]QL-007在成年男性健康人体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
[14C]QL-007在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验 QL007-005;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201888 | AK112注射液
...中 晚
期
或转移性实体瘤 AK112治疗晚
期
实体瘤疾病的
I
/
I
I
期
临床
试验 一项评估AK112用于治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展
I
/
I
I
期
临床
试验 AK112-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221278 | Ob
i
cetrap
i
b片
...风险。 中国健康受试者单次和多次口服Ob
i
cetrap
i
b片的
I
期
临床
试验 中国健康受试者单次和多次口服Ob
i
cetrap
i
b片的药代动力学、药效学和安全性的随机、平行分组、开放、单中心
I
期
临床
试验。 TA-8995-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220614 | 注射用培尿酸酶
...募完成 无症状高尿酸血症患者 评估注射用培尿酸酶
I
期
临床
评估注射用培尿酸酶在无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代/药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药
I
期
临床
研究 S
I
BP-R002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210017 | JAB-8263片
...、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心,开放的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价JAB-8263在晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心,开放的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 JAB-8263-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232327 | 血浆生物净化柱
...衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的
I
/
I
I
期
临床
研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB-20...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221334 | HH-009注射液
CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚
期
实体瘤 HH-009注射液在晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 评价HH-009注射液在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性
I
期
临床
研究 HH009-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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