Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0129秒
药物临床试验:CTR20222674 |
I
B
I
333
...中单次和多次玻璃体腔注射
I
B
I
333的安全性及耐受性的
I
期
临床
研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射
I
B
I
333的安全性及耐受性的
I
期
临床
研究 C
I
B
I
333A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221570 | MY004567片
...成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 一项评估MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的
I
期
临床
试验 MY004-1-2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212898 | 注射用TJ011133
...体瘤 TJ011133与特瑞普利单抗联合治疗晚
期
实体瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价TJ011133与特瑞普利单抗(Tor
i
pal
i
mab)联合治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230786 | ECC4703胶囊
...者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征的
I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的
I
期
临床
试验以评估 ECC4703在健康受试者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征 EC0003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202020 | HG030片
...NTRK或ROS1基因融合成人晚
期
实体瘤患者中评估HG030片的
I
期
临床
研究 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚
期
实体瘤患者中评估HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床
研究 HG03...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | M
I
078胶囊
...次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床
研究 M
I
078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床
研究 MA
I
001-PPD-CN-Ⅰ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232373 | 注射用QLS32015
...瘤 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的
I
期
临床
研究 注射用QLS32015在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的
I
期
临床
研究 QLS32015-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232326 | 注射用XJ101
...流感染 注射用XJ101健康受试者
I
期
剂量爬坡及药代动力学
临床
研究 注射用XJ101在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征:随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ⅰ
期
临床
研究 XJ101-
I
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...8 联合特瑞普利单抗注射液在晚
期
恶性实体瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价注射用 RC88 联合特瑞普利单抗注射液在晚
期
恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心
I
/
I
I
a
期
临床
研究 RC88-C003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222451 | TAA06注射液
...1岁) TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的
I
期
临床
研究 TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的
I
期
临床
研究 PG-CART-TAA06-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
相关搜索
i期药物临床
i期临床试验
i期 临床试验
i期临床医院
i期药物临床试验
药物临床试验i期
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部