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药物临床试验:CTR20222519 | PM1009注射液
CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 PM1009治疗晚
期
肿瘤的
I
期
临床
研究 评价PM1009注射液在晚
期
肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
试验 PM1009-A001M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221388 | 注射用HR1801
...常用于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的
I
期
临床
研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 HR-1801-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201281 | TST001注射液
CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST001注射液
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评估Claud
i
n18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚
期
不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 TST001-1002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233773 | WD-890片
...中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
I
期
临床
研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
I
期
临床
研究 WENDA890ZQ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤 BAT6026
I
期
试验 一项评价BAT6026 注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放、剂量递增
I
期
临床
研究 BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241774 | SY101注射液
CTR20241774 | SY101注射液 进行中-尚未招募 企业选择不公示 SY101 注射液
I
期
临床
试验 评价SY101 注射液在中国成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在患者中的成像特征的
I
期
临床
试验 SY101-C101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241410 | BR115注射液
CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体肿瘤 评估BR115注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中单药治疗的
I
期
临床
研究 BR115注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的
I
期
临床
研究 BR115-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233773 | WD-890片
...中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
I
期
临床
研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的
I
期
临床
研究 WENDA890ZQ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131792 | 虎苷胶囊
CTR20131792 | 虎苷胶囊 已完成 乙型肝炎 虎苷胶囊
I
期
临床
人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照虎苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的
I
期
人体耐受性试验 2008HSXSY-5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220904 | 三七龙血竭胶囊
...气短、舌质紫暗、苔薄白,脉涩。 三七龙血竭胶囊
I
V
期
临床
研究 三七龙血竭胶囊治疗冠心病稳定型劳力性心绞痛(
I
、
I
I
级)的安全性和有效性的
I
V
期
临床
研究 GD-SQLXJ-401
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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