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药物临床试验:CTR20213279 | WXSH0493片
...价WXSH0493片的安全性、耐受性、药代药效动力学特征
I
期
临床
研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0493片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性、耐受性和药代药效动力学特征的
I
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...实体瘤 评价HMPL-653治疗晚
期
恶性实体瘤及TGCT 患者的
I
期
临床
研究 评价HMPL-653治疗晚
期
恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性
I
期
临床
研究 2021-653-00CH1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213187 | ADG116 注射剂
...晚
期
/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、
I
期
临床
试验 ADG116在局部晚
期
/转移性实体瘤中国患者中的首次人体、开放性、
I
期
临床
试验 ADG116-1002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊
...性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增
I
期
临床
试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增
I
期
临床
试验 BC0305-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片
... QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间
期
影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 JY-JM1899-106
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132543 | 赤苷胶囊
CTR20132543 | 赤苷胶囊 已完成 2型糖尿病 赤苷胶囊
I
期
临床
人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照赤苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的
I
期
人体耐受性试验 30
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180955 | ZN2007Na片
CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的
I
期
临床
试验 ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学
I
期
临床
试验 ZN2007-SH-1001; 版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201474 | 注射用HNC042
... 已完成 流感病毒引起的甲型或乙型流感 注射用HNC042
I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多剂量递增的
I
期
临床
试验评估注射用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 ZBD1042-CSP01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210943 | DBPR108片
...辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试者中药物相互作用的
I
期
临床
研究 一项评估盐酸二甲双胍、格列本脲、缬沙坦、辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试者中药物相互作用的
I
期
临床
研究 HA1118-CSP-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212448 | HMPL-689胶囊
... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μC
i
[14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的
I
期
临床
试验 2021-689-00CH1/CRC-C2132
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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