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新疆佳音医院

...过GCP培训并取得证书。建立了覆盖临床试验全过程的管理制度和SOP,不断完善质量管理体系。 1立项准备1.1申办者/CRO与机构办公室洽谈合作意向,提交试验方案、试验前期研究数据、已发现的不良反应、申办者及CRO简介等文件。...
机构 发布于5年前 788 次浏览

南昌市第一医院(南昌大学第三附属医院)

.../CRO/SMO签字盖章→PI签字→机构办理签字盖章。2. 财务制度:临床试验协议款支付→CTMS系统【经费管理】→提交【经费入账】申请→开具电子发票→CRA下载电子发票。3. 人类遗传资源申报流程:CTMS系统上传【项目省局备...
机构 发布于10年前 1793 次浏览

柳州市工人医院(广西医科大学第四附属医院)

...,设有CRC/CRA办公室,建立了覆盖临床试验全过程的管理制度和SOP,机构办公室专职人员6名。各临床专业科室的研究人员医术精湛、经验丰富,拥有本专业特有设备及必要的抢救设施,病源病种可满足临床试验需求。已有2000多名...
机构 发布于10年前 3636 次浏览

北京伦理互认第二批机构发布,山东伦理也互认了,一套立项资料通行8省最新升至166家

.../20210407/9b996590af0970857db3f2815c1a62e6.png) 为持续深化审评审批制度改革,推动临床试验管理改革,加快提升药物临床试验能力,解决多中心临床试验伦理审查效率低、标准程序不统一等问题,更好地满足我省创新药物研发需求。近日...
文章 发布于4年前 6331 次浏览 0 次评论

南阳市第二人民医院

...准备→启动会(科室定)→质控→结题盖章→归档2.财务制度汇款后持汇款凭证可在财务处开具相应发票。受试者补贴等经PI签字,上交机构办进行财务申报。3.人类遗传资源申报流程①本机构作为参加单位接受由组长单位作为主...
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西安市胸科医院

...符合伦理和法律的要求。自机构成立以来,我们持续完善制度,修订SOP,健全质量控制和质量保证体系,同时不断优化办事流程,进一步提升研究水平和效率。机构主任:李建英机构副主任:许优 刘飞虎结核内科专业组负责人...
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晋城大医院

...基本齐全。本机构制订药物/医疗器械临床试验相关管理制度和SOP,基本涵盖了试验和GCP管理的各个环节。为不断提高研究者的GCP意识,我院定期组织系统化、规范化GCP培训。我院具备专业的人员、持续改进的制度、日臻完善的...
机构 发布于6年前 2211 次浏览

中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院)

...功能介绍:为业界提供临床研究的信息服务、机构动态、制度及SOP更新、培训信息、临床研究沙龙等的发布。主办单位:中山大学肿瘤防治中心 临床研究中心/国家药物临床试验机构
机构 发布于10年前 11194 次浏览

惠州市第三人民医院(广州医科大学附属惠州医院)

...程。目前机构及各临床专业均已建立规范的临床试验管理制度与标准操作规程,详尽覆盖项目运行、医疗操作、应急预案、药品管理、质量管理、档案管理、经费管理等不同方面。机构与专业组通力合作,将不断优化各项工作流...
机构 发布于3年前 1020 次浏览

南宁市第八人民医院

...疗器械/体外诊断试剂临床试验运行管理体系、质量管理制度及标准操作规程,对临床试验的过程进行质量控制检查,确保临床试验的质量;建立了独立的临床试验伦理委员会,严格审查各项临床试验,充分保障受试者的权益和...
机构 发布于1年前 67 次浏览

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