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重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...条（科学性审查）  机构应当制定临床研究科学性审查管理制度、细则和工作程序，组织开展科学性审查。 科学性审查的内容应当包括研究的合理性、必要性、可行性，以及研究目的、干预措施、研究假设、研究方法、样...

文章 发布于4年前 19618 次浏览 0 次评论

中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院）

...山大学肿瘤防治中心马路对面）翠园楼5楼502 Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验（含耐受性试验、药代动力学试验）医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 机构概况、管理框架、职责与任务（1）机构概况 2008年12月，为“规范药物临床试...

机构 发布于10年前 10886 次浏览

川北医学院附属医院

...的研究人员、科学的试验设计、标准化操作规程和严格的管理制度，认真完成每一项临床试验，保障受试者医疗安全。我们真诚的欢迎国内外医药企业及合同研究组织与我院机构在临床试验领域开展广泛合作，为推动我国临床试...

机构 发布于5年前 1880 次浏览

北京清华长庚医院

...平区 北京市昌平区立汤路168号 北京清华长庚医院3号楼601临床试验机构办公室 清华大学附属北京清华长庚医院临床试验机构成立于2017年，目前已经有内分泌、神经内科、心血管内科、感染性疾病、重症医学、普通外科（血管、...

机构 发布于6年前 5028 次浏览

南昌市第一医院（南昌大学第三附属医院）

...家药监局项目核查。药物临床试验机构制定了完善的各项管理制度和标准操作规程(SOP)，建立了健全的临床试验研究的科学管理体系，能充分保证临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全。...

机构 发布于10年前 1710 次浏览

晋城大医院

...配备基本齐全。本机构制订药物/医疗器械临床试验相关管理制度和SOP，基本涵盖了试验和GCP管理的各个环节。为不断提高研究者的GCP意识，我院定期组织系统化、规范化GCP培训。我院具备专业的人员、持续改进的制度、日臻完...

机构 发布于5年前 2101 次浏览

山东国欣颐养集团枣庄中心医院

...室审核验收合格后双方签字确认，相关专业组按照《文件管理制度》和《试验药物管理制度》领取。8、召开启动会协议签署后，由机构办公室负责召集、主持本研究单位现场项目启动会，由申办者/CRO对GCP等法规、试验方案及相...

机构 发布于5年前 3648 次浏览

上海市宝山区罗店医院

...并结合本院实际情况，机构制定了涉及临床试验各环节的管理制度、标准操作规程及急救预案等文件；各专业组制定了具有专业特色的管理制度、设计规范和标准操作规程，以保证我院药物临床研究工作科学、合理、规范地开展...

机构 发布于5年前 634 次浏览

深圳市龙岗区人民医院

...GCP档案室、设施设备齐全。机构和专业组均已建立完善的管理制度和标准操作规程，涵盖临床试验的全过程。机构流程简洁、对接高效，立项迅速，并保持反馈渠道开通，积极优化流程，力求确保试验项目快速、高效、高质的审...

机构 发布于5年前 855 次浏览

中国人民解放军南部战区总医院（原广州军区广州总医院）

...位。形成了规范的管理模式，制定了完善的药物临床试验管理制度、岗位职责、药物临床试验标准操作规程等。（4）运作情况：①服务：资料接收、立项审核、伦理审查、协议/经费审核、药物管理、档案资料管理、总结报告审...

机构 发布于10年前 2046 次浏览