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为您找到约 90 条结果,搜索耗时:0.0071秒
驭临君为什么可以做好临床试验
机构
备案服务
...荐优质新
机构
,帮助获得更多申办方/CRO关注; ②适时
组织
医企交流会或为优质新
机构
组织
专场医企交流会; ③
机构
如果主动在驭时后台更新信息,排名会靠前,可获得更多曝光量。 3️⃣ **帮助新
机构
“拿回来”项****目...
文章
发布于
2年前
5125 次浏览
0 次评论
干细胞临床研究
机构
备案丨20问20答
...
机构
资格认定证书复印件; (3)
机构
干细胞临床研究
组织
管理体系(框架图)和各部门职责; (4)
机构
干细胞临床研究管理主要责任人、质量受权人资质,以及相关人员接受培训情况; (5)
机构
学术委员会和伦理委员...
文章
发布于
2年前
7030 次浏览
0 次评论
南华大学附属第一医院
...断试剂临床试验
机构
概况基本情况:本
机构
拥有完善的
组织
管理体系,独立的伦理委员会。设有药物临床试验
机构
领导小组,下设
机构
办公室及8个专业科室。各临床专业科室病源及病种能满足临床试验的需求,急救设施及药物...
机构
发布于
9年前
3779 次浏览
成都市第四人民医院
...对试验进行监督管理和质量控制;协调申办者、合同研究
组织
、研究者等各方关系,确保研究顺利进行;
组织
并制定培训计划,为参加临床研究人员提供高质量GCP培训。 目前
机构
办已建立起一套系统的临床试验管理制度及SOP。...
机构
发布于
5年前
1543 次浏览
深圳市盐田区人民医院
...物临床试验
机构
参观学习,吸取优秀的工作经验,并多次
组织
相关人员参加药物临床试验及伦理审查知识的培训,确保临床研究高质量进行。
机构
发布于
1年前
320 次浏览
邢台市人民医院 邢台市急救中心
...查看资料、实地考察等形式,对我院药物临床试验
机构
的
组织
管理、硬件设施、药品管理、档案管理、仪器设备维护、人员培训、专业科室开展的临床试验项目、研究者GCP应知应会及伦理委员会工作情况等进行了严格考评。专家...
机构
发布于
6年前
2727 次浏览
晋城大医院
...管理的各个环节。为不断提高研究者的GCP意识,我院定期
组织
系统化、规范化GCP培训。我院具备专业的人员、持续改进的制度、日臻完善的工作流程,为临床试验提供稳固的基础。我院药物临床试验
机构
坚持伦理和科学原则,严...
机构
发布于
5年前
2101 次浏览
宜宾市第二人民医院
...者手册、试验方案、CRF、知情同意书,PI应参加申办者/CRO
组织
的方案讨论会,
机构
办可派人员参加。2.2、PI确定研究小组成员:研究医生若干名、研究护士、药物管理人员、资料管理人员、相关辅助人员(如有必要)。2.3、研究...
机构
发布于
9年前
2998 次浏览
福建省龙岩市第一医院
...时间为准)。
机构
与申办者或申办者委托的临床研究合同
组织
(CRO)已签订临床试验合同并递交
机构
办公室存档。申办者或CRO已按临床试验合同约定支付临床试验启动经费。国家人类遗传办批件或备案证明已递交
机构
办公室存档...
机构
发布于
2年前
349 次浏览
中山大学附属第五医院
...稿,后续方案更新请同步更新项目SOP,如更新内容较多应
组织
培训,如更新内容较少可进行传阅,传阅人员签字。2.关于实验室正常值范围以及室间质评证书的收集:实验室正常值范围以及室间质评证书可联系
机构
(叶老师)收...
机构
发布于
9年前
4489 次浏览
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