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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0081秒
重庆市急救医疗中心(重庆市第四人民医院、重庆大学附属中心医院)
...企业合作。
机构
现设有
机构
办公室,全面负责临床试验的
组织
管理工作,配备有独立的办公室、资料保管室、中心化药/械房等,质控团队严格把控临床试验质量关。根据GCP相关法律法规,制定了涵盖临床试验全过程的管理制度...
机构
发布于
8年前
1577 次浏览
苏州科技城医院
...以及处理严重不良事件所需的急救药品和抢救设备。3.
组织
机构
医院高度重视临床研究的
组织
管理、质量体系、服务支持和信息化建设,2018年成立了药物临床试验
机构
办公室等相应管理
组织
和学术指导
机构
。
机构
按照GCP原则,...
机构
发布于
5年前
1313 次浏览
京津冀
机构
检查标准意见稿反馈公布
...密协议检查内容的建议,予以采纳。 5. 备案专业
组织
机构
与人员方面 针对明确备案专业应否设有专业负责人的建议,予以采纳,征求意见稿中明确了备案专业应设有专业负责人的要求。 6. I期临床试验研究...
文章
发布于
4年前
3615 次浏览
0 次评论
安阳市人民医院(安阳市中心医院)
...物临床试验
机构
受医院直接领导,是医院药物临床试验的
组织
管理
机构
,负责全院各专业药物临床试验的管理、人员培训、技术指导及临床试验相关理论知识培训工作。
机构
下设
机构
办公室,为
机构
的
组织
管理部门,负责
机构
管...
机构
发布于
4年前
1648 次浏览
汕头市中心医院
...员必须经过GCP培训后才能参与临床试验。2015年以来,共
组织
院内和院外GCP培训近1000人次,其中院外培训210人次。 3、制度建设2020年以来,药物临床试验
机构
办公室按照新版《药物临床试验质量管理规范》等法规修订、改版、梳...
机构
发布于
10年前
2045 次浏览
玉林市中西医结合骨科医院
...
机构
办秘书做好资料交接工作。2.立项审核
机构
办公室
组织
立项审核工作,一般审核时长:5个工作日。审核结果由
机构
办通过电话或邮件通知。(二)合同签订工作指引1.合同拟定申办者/CRO与研究者/
机构
办公室就合同内容进...
机构
发布于
1月前
0 次浏览
中山市博爱医院(中山市妇幼保健院)
...设
机构
办公室,备案专业覆盖我院重点、特色专科。
机构
组织
架构完整、职责明晰。
机构
办公室集办公区、GCP药房、档案室于一体,设施设备完善,对试验用药品、文件资料实行一体化管理。
机构
的运行、管理严格遵守药物临床...
机构
发布于
8年前
1098 次浏览
汕头大学医学院附属肿瘤医院
...人、PI与申办方签订合作协议书。 1.5
机构
办公室
组织
项目启动会,对研究者进行 GCP 培训。 1.6 启动会后接收试验相关物资及开始筛选受试者。 2 试验中 2.1 研究专业组遵照《药物临床试验质量管理规范》及试验...
机构
发布于
2周前
0 次浏览
襄阳市中心医院
...讲培训,以提高研究者GCP规范意识和GCP习惯。2022年院内
组织
专业研究者、研究护士以及临床协调员(CRC)开展“GCP法规解读”,“临床试验研究者职责及试验用药品管理”、“临床试验中质量控制中常见问题”,“CRC在临床试验质...
机构
发布于
10年前
3655 次浏览
赣南医学院第一附属医院
...先储备病源。 1. 临床试验项目申请(1)申办者/合同研究
组织
(CRO)与
机构
联系进行意向洽谈,
机构
办公室负责调研临床试验有关问题,包括:①是否有药物/医疗器械/体外诊断试剂临床试验批件或通知书;②药物/医疗器械临床...
机构
发布于
6年前
4534 次浏览
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