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药物临床试验：CTR20210260 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

CTR20210260 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂 已完成 发病4.5h内的急性缺血性卒中 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（rhTNK-tPA，铭复乐）治疗超急性期缺血性卒中（发病<4.5h）的III期临床试验 注射用重组人TNK组织型纤...

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药物临床试验：CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

CTR20213294 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 进行中-招募中 溶栓治疗急性缺血性脑卒中 瑞替普酶治疗急性缺血性脑卒中的Ⅲ期临床研究 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性缺血性脑卒中患者的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20180447 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

CTR20180447 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂 已完成 用于发病3小时之内的急性缺血性脑卒中的溶栓治疗 铭复乐治疗急性缺血性脑卒中（发病<3h）II期剂量探索研究 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂（rhTNK-tPA）治疗超...

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药物临床试验：CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体

CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体 已完成 先天性血友病 KN057男性健康受试者Ⅰ期临床研究 评估KN057在中国男性健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ia期临床研究 KN057-A-101

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药物临床试验：CTR20190899 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物

CTR20190899 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 已完成 急性缺血性卒中 瑞通立治疗急性缺血性卒中Ⅱ期临床试验 瑞通立治疗急性缺血性卒中的研究：多中心、随机、开放标签、平行对照、盲法评价结局Ⅱ期临床试验 CRAD-...

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药物临床试验：CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

CTR20190813 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂 主动终止 用于发病3小时之内的急性缺血性脑卒中的溶栓治疗 国人健康受试者单次静脉注射铭复乐的Ⅰ期临床试验 一项评价国人健康受试者单次静脉注射rhTNK-tPA（铭复乐）的安...

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组建临床试验机构领导小组、专家技术委员需要需要涵盖哪些人员呀？ 不是机构的组织架构，而是机构备案筹备领导小组的架构？

请教一下，组建临床试验机构领导小组、专家技术委员需要需要涵盖哪些人员呀？ 不是机构的组织架构，而是机构备案筹备领导小组的架构？

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药物临床试验：CTR20132276 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体(rhM-tPA）

CTR20132276 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体(rhM-tPA） 已完成 急性ST段抬高型心肌梗死 rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ期临床研究 以爱通立为对照，采用随机、多中心、盲法对rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20150164 | 活络油

CTR20150164 | 活络油 进行中-尚未招募 急性软组织挫伤（气滞血瘀证） 治疗急性软组织（气滞血瘀证）安全性和有效性临床研究 治疗急性软组织（气滞血瘀证）安全性和有效性的随机、双盲、多中心、阳性药平行对照临床研究 2...

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药物临床试验：CTR20150156 | 软伤片

CTR20150156 | 软伤片 进行中-招募中 急性软组织损伤（气滞血瘀证） 软伤片治疗四肢急性闭合性软组织损伤的临床研究 软伤片治疗四肢急性闭合性软组织损伤（气滞血瘀证）有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、多中心临床研...

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