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药物临床试验:CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg)
CTR20200915 | WX0005片(5mg/20mg) 进行中-招募中 拟用于癫痫的治疗 观察WX0005片的
I
期
临床
试验 随机双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
观察WX0005片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 HY-2020-001H;版本号:V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180524 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
...感染及由此导致的宫颈癌 重组三价人乳头瘤病毒疫苗
I
期
临床
试验 在18-45岁健康女性受试者中进行的重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)单中心
I
/
I
I
期
临床
试验(第一部分) KLWS-V501-01;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181938 | hPV19单克隆抗体眼用注射液
...变性(湿性AMD)患者 苏洛晍SOLOT-Eye 单抗眼用注射液
I
期
临床
试验 抗VEGF单抗苏洛晍SOLOT-Eye 治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)患者的安全性、耐受性和初步疗效的
I
期
临床
试验 STW2018-AMD-1A;V3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...转移性结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
I
期
临床
研究 比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液与贝伐珠单抗注射液在健康男性中 药代动力学和安全性的相似性的
I
期
临床
研究 S
I
BP04-01;1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234237 | 靶向间皮素嵌合抗原受体 NK 细 胞注射液
...向Mesothel
i
n CAR-NK 细胞注射液治疗晚
期
上皮性卵巢癌的
I
期
临床
研究 靶向Mesothel
i
n CAR-NK 细胞注射液治疗晚
期
上皮性卵巢癌的
I
期
临床
研究 GX-CARNK-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160047 | SHR3680片
CTR20160047 | SHR3680片 已完成 晚
期
去势抵抗性前列腺癌 SHR3680在前列腺癌患者的安全性、药物代谢和有效性研究 SHR3680 在晚
期
去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 SHR-3680-
I
/
I
I
-CRPC-TOL/PK/PD
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
... 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prol
i
a注射液的
I
期
临床
研究 在健康受试者中评价HS-20090-2注射液比对Prol
i
a注射液在药代动力学、安全性和免疫原性上的随机、平行对照的
I
期
临床
研究 HS-20090-2-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 VV116-RSV-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液
...治性血液系统恶性肿瘤和局部晚
期
或转移性实体瘤中
I
期
临床
研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚
期
或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171124 | 自体RAK细胞
CTR20171124 | 自体RAK细胞 进行中-招募中 各
期
肾癌 自体RAK细胞
I
期
临床
试验 评估自体RAK细胞在无法手术切除且≥1线全身治疗失败的转移性肾癌患者中安全性和初步
临床
疗效的Ⅰ
期
临床
试验 EY201603-29
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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