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药物临床试验:CTR20190998 | M
I
L86注射液
...者心血管风险的治疗。 M
I
L86注射液在健康受试者中的
I
期
临床
研究 重组全人源单克隆抗体M
I
L86 注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代药效学的
I
期
临床
研究 M
I
L86-CT01;1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202033 | XZP-5809-TT1片
...0M突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 评价XZP-5809-TT1片在经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TK
I
)治疗后进展的T790M突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...胞白血病 CNCT19细胞注射液治疗急性淋巴细胞白血病的
I
期
临床
试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的
I
期
临床
试验 HY-CD19 CART-001;版本号:2.2
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220798 | BN102片
...奇金淋巴瘤(NHL)患者中的安全性和疗效的多中心
I
/Ⅱ
期
临床
研究 BN102-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242915 | CM512注射液
...性的随机、双盲、单次/多次剂量递增、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 CM512-100001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液
...度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的
I
期
临床
试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的
I
期
临床
试验 YWS-hUCMSCs-2023
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201832 | 海曲泊帕乙醇胺片
...能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和安全性的
I
期
临床
研究 SHR8735-109
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213403 | THZ0104注射液
...抗肿瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价THZ0104对局部晚
期
或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的
I
/
I
I
a
期
研究 THZ0104-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201832 | 海曲泊帕乙醇胺片
...能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和安全性的
I
期
临床
研究 SHR8735-109
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234129 |
I
B
I
356
...随机、双盲、单次和多次给药剂量递增、安慰剂对照
I
期
临床
研究 C
I
B
I
356A101CN
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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