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药物临床试验:CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF
I
期
临床
试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的
I
期
临床
试验 RG0458
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液
CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病 PD5K3注射液
I
期
临床
试验 评价PD5K3注射液的安全,耐受性及PK、PD、免疫原性的
I
期
临床
试验 2023-PK-PD5K3-14
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230046 | 9MW3011注射液
...的安全性,耐受性,药代动力学,药效学及免疫原性
I
期
临床
研究 9MW3011-2022-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1
...移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚
期
或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 BL-M07D1-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197注射液
...药效动力学特征以及有效性的单臂、开放、多中心的
I
期
临床
研究 3D-197-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160946 | CT-1530
CTR20160946 | CT-1530 进行中-招募中 复发/难治性B细胞来源非霍奇金淋巴瘤(B-NHL) CT-1530治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有效性 CT-1530 的
I
期
临床
人体耐受性、有效性及药代动力学 CT-1530-
I
-01;V4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101
I
期
临床
研究 单中心、开放、评价JMT101治疗晚
期
实体肿瘤的安全性、耐受性以及药代动力学的
I
期
临床
研究 JMT101-ECL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192319 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...性 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性AMD的
I
期
临床
试验 多中心、开放式、单/多次剂量递增的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的
I
期
临床
试验 3SGJ601-AMD;V 1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231433 | 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...变等。 九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
I
/
I
I
期
临床
研究 随机、双盲、对照设计评价九价重组人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)接种于18-45 岁人群的安全性和剂量、程序探索的
I
/
I
I
期
临床
试验 YD102-2022001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220460 | 宫血间充质干细胞注射液
...血间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化(
I
PF)的
I
期
临床
实验 评价宫血间充质干细胞(SC01009)注射液在特发性肺纤维化患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步有效性的单、多次给药剂量递增及扩展的
I
期
临床
研究
I
PM01-XY1010-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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