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药物临床试验:CTR20210981 | Vupanorsen注射液
...代动力学、药效学、安全性和耐受性的 随机、开放、
I
期
临床
研究 C4491004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232546 | RC198注射液
...耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的
I
期
临床
研究 一项在局部晚
期
不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的
I
期
、首次人体、多中心、开放性研究 RC19...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201614 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...淋巴瘤的安全耐受性、有效性及药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合培门冬酶治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的安全耐受性、有效性及药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床
研究 HE071-CSP-012
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200554 | 重组人源化单克隆抗体 M
I
L62 注射液
... M
I
L62 联合
I
CP-022 治疗 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤
I
/
I
I
a
期
临床
研究方案 M
I
L62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂
I
CP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 M
I
L62-CT03;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221603 | HLX26单抗注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的
I
期
临床
研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)联合HLX10单抗注射液(抗PD-1人源化单克隆抗体)在晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液
...中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液
...中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131976 | 精氨洛芬待因片
CTR20131976 | 精氨洛芬待因片 进行中-尚未招募 中强度疼痛症 评价精布待因片的人体耐受性及药动学 精氨洛芬待因片
I
期
临床
人体耐受性及药动学试验研究 XY3-
I
-
I
ACP1108A01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241694 | VUM02注射液
...主病(aGvHD)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 ESTEVS-
I
/
I
I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170507 | 重组人源化单克隆抗体M
I
L62注射液
... M
I
L62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的
I
期
临床
试验 重组人源化单克隆抗体M
I
L62注射液单药对复发难治的CD20+ B细胞淋巴瘤患者的多次给药、剂量递增的
I
期
临床
试验 M
I
L62-CT01,版本号:2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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