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药物临床试验:CTR20181197 | KL-A167注射液
CTR20181197 | KL-A167注射液 已完成 复发难治恶性淋巴瘤 KL-A167注射液治疗复发难治恶性淋巴瘤的
I
期
研究 KL-A167注射液在复发难治恶性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ
期
临床
研究 KL167-
I
-02-CTP;V1.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180690 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...乳腺癌、胃癌 KN026治疗HER2阳性晚
期
恶性乳腺癌、胃癌
I
期
临床
研究 评估KN026治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增
I
期
临床
研究 KN026-CHN-
I
-001;V1.1版,2018年7月3日
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白
CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白 已完成 慢性病毒性肝炎 长效干扰素α2b融合蛋白
I
期
临床
试验 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药剂量递增
I
期
临床
试验 921601
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)
...岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的
I
期
临床
试验 随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄~17周岁以及18周岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的
I
期
临床
试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液
...性血液系统恶性肿瘤和局部晚
期
或转移性实体瘤中的
I
期
临床
研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚
期
或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液
...子人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 脑瘤 GB222-
I
期
临床
试验 开放、剂量递增、评估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 GENOR GB222-003;V2.1;2019年3月12日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191984 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球(LY01007)
...的术前治疗 不同注射部位单次给药PK/PD及安全性比较
I
期
临床
试验 比较注射用醋酸曲普瑞林缓释微球不同注射部位单次给药后PK/PD及安全性随机、开放、平行对照的
I
期
临床
试验 LY01007/CT-CHN-103;版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231910 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 一项评估中国健康成年受试者口服氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂生物利用度、食物影响及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 VV116-RSV-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241329 | 口服重组人糜蛋白酶冻干粉
...者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价口服重组人糜蛋白酶冻干粉在健康受试者中单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 HY1005-1-2023-P1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220400 |
I
MP4297胶囊
...动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展的
I
/
I
b
期
临床
研究 JS001-047-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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