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药物临床试验:CTR20230438 | VVN461滴眼液
...力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的
I
期
临床
试验 VVN461-CCS-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液
...液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的
I
期
临床
研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的
I
期
研究 SYS6012-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212554 | SHR6390片
CTR20212554 | SHR6390片 主动终止 乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼治疗晚
期
乳腺癌 SHR6390联合苹果酸法米替尼在ER阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
I
期
临床
研究 SHR6390-SHR1020-
I
-101-BC
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192033 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白(泰爱)
...爱) 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱在健康受试者中的
I
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国健康受试者中单次给药的
I
期
临床
试验 18C015;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221641 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊
...-1联合替莫唑胺治疗难治或复发胶质母细胞瘤受试者的
I
期
临床
研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)联合替莫唑胺在难治或复发胶质母细胞瘤受试者中的安全性、药代动力学
I
期
临床
研究 SM-1-CN-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242012 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液
...瘤 TX103 CAR-T细胞治疗复发或进展4级脑胶质瘤受试者的
I
期
临床
试验 一项开放、剂量递增、单/多次给药、评价TX103 CAR-T细胞注射液在复发或进展4级脑胶质瘤受试者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性的
I
期
临床
试验 TX103T-RG008
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
海南省肿瘤医院
...省肿瘤医院3号楼4楼4036、4037室 海南省肿瘤医院国家药物
临床
试验机构成立于2019年6月3日,于2019年10月16日正式获得国家现场评审资质证书,并于2020年12月1日之前将我院药物
临床
试验机构、肿瘤科、血液内科、呼吸内科在国家网...
机构
发布于
4年前
1552 次浏览
药物临床试验:CTR20222811 | JS001sc注射液
...鼻咽癌 特瑞普利单抗注射液治疗晚
期
鼻咽癌患者的Ⅰ
期
临床
研究 一项在晚
期
鼻咽癌患者中比较特瑞普利单抗注射液(皮下注射)和特瑞普利单抗注射液(静脉注射)单次、多次给药及长周
期
给药的剂量探索、随机开放的
I
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190960 | 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液
...募中 晚
期
实体瘤 评估KN044在中国晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 重组人源化CTLA-4单域抗体Fc融合蛋白注射液(KN044)在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 KN0440101a;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240273 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液
...体瘤 TX103 CAR-T细胞治疗TX103阳性晚
期
实体瘤受试者的
I
期
临床
试验 一项单臂、开放、评价TX103 CAR-T细胞在TX103阳性晚
期
实体瘤受试者中的安全性及有效性的
I
期
临床
试验 TX103T-RP007
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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