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药物临床试验:CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液
...中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 RxV
i
s
i
on-2022-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220891 | 注射用HSK36273
...输注给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床
研究 注射用 HSK36273 在健康受试者中持续 5 天静脉输注给药的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学的单中心、随机、部分盲态、安慰剂对照和肝素钠注射 液对照的
I
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 LNF1901治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床
研究 评价LNF1901治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240402 | GKL-006注射液
...(TACE)对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的
I
期
临床
试验 GKL-006 注射液联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)对比单纯TACE 用于不可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、耐受性和 PK/PD 的
I
期
临床
试验 GKL006HCC0...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液
CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LNF1901治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床
研究 评价LNF1901治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 NTP-LNF1901-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230014 | APG-5918片
... 晚
期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的
I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的
I
期
研究 APG5918XG101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242198 | HS-10516胶囊
CTR20242198 | HS-10516胶囊 进行中-尚未招募 von H
i
ppel-L
i
ndau(VHL)综合征相关肿瘤 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的
I
期
研究 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-10516-102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220491 | HRS-2261片
...对HRS-2261药代动力学影响及HRS-2261对CYP3A4代谢酶影响的
I
期
临床
研究 健康受试者单次口服和多次口服HRS-2261的安全性、耐受性与药代动力学、食物对HRS-2261药代动力学影响及HRS-2261对CYP3A4代谢酶影响的
I
期
临床
研究 HRS-2261-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231246 | 注射用MHB036C
...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展
I
/
I
I
期
临床
研究 注射用MHB036C在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展
I
/
I
I
期
临床
研究 MHB036C-CP001CN
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241995 | LAE102注射液
...超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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