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药物临床试验：CTR20234047 | BL0020注射液

...试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I期临床试验 BL0020-101

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药物临床试验：CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液

...水肿（DME） 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的 I/II 期临床试验 一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I/II 期临床试验 KH902-30301

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

... 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816

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药物临床试验：CTR20150279 | 马来酸吡咯替尼片

...性转移性乳腺癌 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨的I/II期临床研究 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的I/II期临床研究 HR-BLTN-I/II-MBC

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药物临床试验：CTR20201982 | 他克莫司混悬滴眼液

...预防角膜移植术后免疫排斥反应 他克莫司混悬滴眼液I期临床试验 评价中国健康成人受试者单次和多次使用他克莫司混悬滴眼液的安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDTAC200414

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药物临床试验：CTR20221422 | 注射用GB263T

...非小细胞肺癌和其他实体瘤 GB263T治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评价抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、国际多中心的I/II期...

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药物临床试验：CTR20230395 | 抗菌肽PL-18栓

...。 抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的I期临床研究 一项评估抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的安全耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 JSPL-PL-18-1...

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药物临床试验：CTR20213138 | OT202滴眼液

...、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 OT202滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 OT202-01-01

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临...

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药物临床试验：CTR20192492 | RX208片

CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期临床研究 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 NP-801；V1.0版

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