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药物临床试验:CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗
...西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
研究 RC48-C019
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床
研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的
I
期
临床
研究 BTP0611-CPK-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液
...中-尚未招募 晚
期
实体瘤 LNF2008治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 评价LNF2008在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 NTP-LNF2008-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的
I
期
临床
研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的
I
期
临床
研究 LT2158CHN001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802
...R+/HER2-不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中的
I
期
临床
研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223310 | 注射用TQB2934
CTR20223310 | 注射用TQB2934 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的
临床
试验 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 TQB2934-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221178 | 注射用
I
AE0972
CTR20221178 | 注射用
I
AE0972 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 评估
I
AE0972在晚
期
恶性实体瘤受试者中的
临床
研究 评估
I
AE0972在晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床
研究
I
AE0972-
I
/
I
I
a
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223310 | 注射用TQB2934
CTR20223310 | 注射用TQB2934 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的
临床
试验 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 TQB2934-
I
-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131644 | 大流行流感全病毒灭活疫苗
...的人流行性感冒的预防。 大流行流感全病毒灭活疫苗
I
期
临床
试验 评价大流行流感全病毒灭活疫苗安全性和初步免疫原性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 JSVCT011;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212891 | HR1405-01注射液
...01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究 HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究 HR-
I
-2020-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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