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药物临床试验:CTR20210773 | HR1405-01注射液
...镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR1405-01注射液
I
期
临床
健康受试者的单次给药耐受性和药代动力学研究 HR1405-01注射液
I
期
临床
健康受试者的单次给药耐受性和药代动力学研究 HR-
I
-2020-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212171 | TNM001注射液
...特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的
I
期
临床
试验 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的
I
期
临床
试验 TNM001-P1-CH01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展
I
/
I
I
期
临床
研究 注射用MHB088C在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展
I
/
I
I
期
临床
研究 MHB088C-CP001CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222252 | GS3-007a口服液
CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的
I
期
临床
研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的
I
期
临床
研究 GenSc
i
073-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232588 | CF04滴眼液
...药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 评价重组蛋白(CF04)滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 CF04-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊
...动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 AND019胶囊在晚
期
/转移性雌激素受体阳性(ER+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221871 | 注射用DNV3
...患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的
I
/
I
I
a
期
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233332 | 注射用Nacubactam
...特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 OP0595-CN-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231298 | 注射用MHB088C
...动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展
I
/
I
I
期
临床
研究 注射用MHB088C在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展
I
/
I
I
期
临床
研究 MHB088C-CP001CN
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242373 | SGB-9768注射液
...-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
I
期
临床
研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-9768注射液的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学特征的
I
期
临床
试验 SGB-9768-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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