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药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
研究 S
I
NO-PRO-NXKY-W-...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242611 | PA9159吸入气雾剂
...中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 评价PA9159吸入气雾剂在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 PA9159AS-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
...和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列
I
/
I
I
期
临床
试验 GR2001-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150725 | 注射用华卟啉钠
CTR20150725 | 注射用华卟啉钠 已完成 晚
期
实体瘤 注射用华卟啉钠
I
期
注射用华卟啉钠在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 QLDVDMS2015-1;v2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211405 | TLL-018片
CTR20211405 | TLL-018片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评估TLL-018在健康人中安全性和药代动力学的
I
期
临床
研究 评价TLL-018在中国健康受试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增
I
期
研究 TLL-018-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170556 | SPH1188-11
...癌 SPH1188-11片治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的
I
期
临床
研究
I
期
、开放、SPH1188-11治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学及疗效初步探索研究方案 SPH1188-11-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201726 | SAL015
...全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的
I
期
临床
研究 在中国健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液(SAL015)和度拉糖肽注射液(度易达®)的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液
CTR20222097 | SYN100注射液 进行中-尚未招募 SYN100
临床
上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的
I
期
临床
试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液
...究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周
期
交叉设计
I
期
临床
试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周
期
交叉设计
I
期
临床
试验 QL-YJ1-039-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222678 | ABP1011T片
...的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项在晚
期
恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的
I
/
I
I
期
临床
研究 AB...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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