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药物临床试验:CTR20130704 | 柚皮苷片
... 已完成 各种原因引起的有痰或无痰咳嗽。 柚皮苷片
I
期
临床
试验(单次给药/进食影响) 评价柚皮苷片剂单次给药/进食影响在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
研究 LSF-149-SDFD-P-V1.4;V1.4/2018年04月25日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)
...于结核病筛查、结核杆菌感染诊断,可用于辅助结核病的
临床
诊断(皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响) 考察重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的
I
期
临床
试验 评价...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200987 | ZN-A-1041肠溶胶囊
...行中-招募中 HER2阳性晚
期
实体瘤患者 ZN-A-1041肠溶胶囊
I
期
临床
研究 一项评价ZN-A-1041肠溶胶囊单药或联合给药在HER2阳性晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与有效性的
I
期
临床
研究 ZN-A-1041-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210520 | 注射用派格安替安吉肽
...行中-招募完成 类风湿关节炎 注射用派格安替安吉肽
I
期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂给药、剂量递增的
I
期
临床
研究,评价注射用派格安替安吉肽在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ATX202101-PEG-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231337 | NT-004 片
...药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验。 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量递增的安全耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉
...体瘤 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚
期
恶性实体瘤患者
临床
安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚
期
恶性实体瘤患者
临床
安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 PW/8675-001-3.0;V7.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240916 | 注射用
I
B
I
129
CTR20240916 | 注射用
I
B
I
129 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤
I
B
I
129治疗晚
期
实体瘤的
I
/Ⅱ
期
研究 评估
I
B
I
129治疗局部晚
期
不可切除或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 C
I
B
I
129A101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230879 | KYS202002A 注射液
...2002A单抗注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价KYS202002A单抗注射液在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床
研究 KYS202002A-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230077 | GP681片
...司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的
I
期
临床
研究 在健康受试者中评价 GP681 片分别与瑞舒伐他汀钙片、地高辛片、伊曲康唑胶囊、磷酸奥司他韦胶囊药物相互作用的单中心、开放、多队列的
I
期
临床
研究 GP681-2...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221680 | 注射用LM-108
...以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 注射用LM-108单药或联合特瑞普利单抗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 LM1...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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