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药物临床试验:CTR20232287 | Y332
...
期
实体瘤患者的
I
期
研究 多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在转移性或局部晚
期
实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231465 | EOC237胶囊
CTR20231465 | EOC237胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 EOC237在晚
期
实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学
I
期
研究 评估EOC237治疗晚
期
实体瘤患者的安全性和耐受性,以及药代动力学的
I
期
临床
研究 EOC237-X1-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201261 | RMX1002片
...增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的
I
期
临床
NB-0001;V2.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体
...募 乳腺癌 非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的
I
期
临床
研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 KY-DXTS-2017;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210835 | QHRD106注射液
...对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的
I
期
临床
研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的
I
期
临床
研究 HJG-CZQH-QHRD106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231891 | 伊立珠单抗注射液
...窘迫综合征 伊立珠单抗注射液治疗肺炎引发的ARDS的
I
期
临床
试验 伊立珠单抗注射液在感染性肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的
I
期
临床
试验 BPL-
I
TO-ARDS-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230671 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...感染引起的肺炎球菌疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
I
期
临床
试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)~59岁健康人群接种后的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅰ
期
临床
试验 2022LP00644-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232935 | SAL0119片
...力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的
I
期
临床
研究 评价SAL0119片在中国健康受试者中多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的
I
期
临床
研究 SAL0119A104
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233995 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...用于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
I
期
临床
研究方案 评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上健康受试者中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的
I
期
临床
研究 REC610C101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221350 | 注射用
I
AP0971
CTR20221350 | 注射用
I
AP0971 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评估
I
AP0971在晚
期
恶性肿瘤受试者的
临床
研究 评估
I
AP0971在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的
I
/
I
I
a
期
临床
研究
I
AP0971-
I
/
I
I
a
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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