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药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...巴瘤或晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
活性的
I
/
I
I
期
研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
活性而开展的一项...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201548 | HH2853片
...巴瘤或晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
活性的
I
/
I
I
期
研究 为评估HH2853(一种EZH1/2抑制剂)用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和
临床
活性而开展的一项...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241992 | GB08注射液
...受试者单次皮下注射GB08注射液后的耐受性和安全性的
I
期
临床
试验 一项双盲、单剂量、剂量递增、安慰剂对照,合并开放、阳性对照、平行试验评估健康成年受试者单次皮下注射递增剂量的GB08注射液后的耐受性和安全性的
I
期
临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220636 | HRS5685片
CTR20220636 | HRS5685片 进行中-招募中 人类免疫缺陷病毒1型(H
I
V-1)感染 HRS5685片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学
I
期
研究 健康受试者单次、多次口服HRS5685片的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 HRS5685-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液
...估重组人血清白蛋白安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
研究 评估重组人血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的
I
期
临床
研究 rHSA 2020-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211573 | JMKX000189片
...学和药效学以及随机、开放、两周
期
交叉食物影响的
I
期
临床
研究 评价JMKX000189片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及随机、开放、两周
期
交叉食物影...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118
...的局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价注射用RC118 联合PD-1单抗在Claud
i
n 18.2 表达阳性的局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液
...或磺脲类药物联合应用 。 利拉鲁肽注射液皮下注射
I
期
临床
研究 在中国健康男性受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉
I
期
临床
研究 JSWB-LRG201902;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
研究 S
I
NO-PRO-NXKY-W-...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241792 | JWK001 注射液
...价 JWK001 注射液的安全性、耐受性和初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评 价 JWK001 注射液安全性、耐受性和初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 GVD001-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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