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药物临床试验:CTR20240438 | 靶向Surv
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v
i
n DC细胞注射液
...v
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n DC细胞注射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤
I
期
临床
研究 靶向Surv
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v
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n DC细胞注射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤
I
期
临床
研究 QCS-gc-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241604 | KYS202002A注射液
... 系统性红斑狼疮 KYS202002A注射液治疗系统性红斑狼疮
I
期
临床
研究 一项在系统性红斑狼疮患者中单次给药及多次给药评价KYS202002A注射液的安全性、耐受性和药代动力学、免疫原性及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
I
...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232588 | CF04滴眼液
...药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 评价重组蛋白(CF04)滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 CF04-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊
...动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 AND019在晚
期
/转移性雌激素受体阳性(ER+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
赣州市人民医院
...级综合医院。至目前我院共有18个专业在国家药监局药物
临床
试验机构备案信息管理平台完成了备案,包括
I
期
临床
试验中心、呼吸内科、消化内科、心血管内科、神经内科、内分泌、肿瘤、神经外科、血液内科、风湿免疫科、泌...
机构
发布于
6年前
2130 次浏览
药物临床试验:CTR20211363 | GT20029凝胶
...全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 GT20029-CN-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b
CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估注射用培干扰素α1b
I
期
临床
研究 评估干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药
I
期
临床
研究 SH-002-01 3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
I
期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在10~60岁中国健康人群中的安全性
I
期
临床
试验 RBS-
I
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230858 | BPB-101双抗注射液
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价BPB-101双抗注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 BTP-61811
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802
...R+/HER2-不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中的
I
期
临床
研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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