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药物临床试验:CTR20192705 | CNCT19细胞注射液
...霍奇金淋巴瘤 CNCT19细胞注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床
试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床
试验 HY-CD19 CART-002;版本号:2.1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 |
I
BR854细胞注射液
...液治疗不可切除的局部晚
期
或转移性实体肿瘤患者的
I
期
临床
研究 评价
I
BR854细胞注射液在不可切除的局部晚
期
或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的
I
期
临床
研究
I
BR854-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221344 | 注射用SHR-1501
CTR20221344 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 膀胱癌 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注
临床
研究 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗膀胱癌的剂量递增和剂量拓展的
I
/
I
I
期
临床
研究 SHR-1501-
I
-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192450 | SPH3348片
CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚
期
实体瘤患者的
I
期
试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
试验 SPH3348-101,V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 ET0038用于晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的
I
期
开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212444 | ET0038片
CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤 ET0038用于晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床
研究 一项在晚
期
实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的
I
期
开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190705 | 马来酸艾维替尼胶囊
...局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊
I
期
临床
试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚
期
NSCLC
I
期
临床
试验 AC201410AVTN02;v1.9
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221111 | 注射用HZB
i
o2
...疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)成年患者 HZB
i
o2的
I
期
临床
研究 一项随机、双盲、平行对照,比较注射用HZB
i
o2与安吉优®在健康成年男性受试者中的药代动力学特征的
I
期
临床
研究 HZB
i
o2-
I
-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液
... 评估 E10H 在晚
期
消化道癌患者中安全性与耐受性的
I
期
临床
研究 评估 E10H 在晚
期
消化道癌患者中安全性与耐受性的
I
期
临床
研究 CTP-H-210816
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233758 | SRS001注射液
...(LDL CC)正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液
I
期
临床
研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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