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药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心
I
期
临床
试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心
I
期
临床
试验 LBL-007-CN-0...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241869 | SHR0302碱凝胶
...全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 在健康受试者中评价SHR0302碱凝胶单次和多次剂量递增局部皮肤给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 SHR0302Base-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的
I
/Ⅱ
期
临床
试验 一项评估SCTB14用于治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的
I
/Ⅱ
期
临床
试验 SCTB14-X101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240015 | TGRX-814片
...学和初步疗效的单臂、开放、 剂量递增及扩展的
I
/
I
I
期
临床
试验 TGRX-814-1001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181787 | RF-A089胶囊
...A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者的
I
期
临床
研究 RF-A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚
期
非小细胞肺癌患者安全性及药代动力学的多中心、开放、剂量递增/扩展的
I
期
临床
研究 RFAL20180726;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液
...移性乳腺癌;2. 乳腺癌新辅助治疗 帕妥珠单抗注射液
I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较帕妥珠单抗注射液与Perjeta在健康男性志愿者中PK和安全性相似性的
I
期
临床
研究 ZDTQ-2018-PTZDK;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191716 | 舒芬太尼透皮贴剂
...度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 PW3896
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220706 | B
I
-1206
...性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性的
I
期
临床
研究 B
I
-1206(一种 CD32b[FcγR
I
I
B]单克隆抗体)与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的
I
期
临床
研究 B
I
-1206-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200664 | HB002.1T注射液
CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚
期
实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚
期
肿瘤的
I
期
临床
研究 HB002.1T注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性,耐受性及药代动力学的
I
期
临床
试验 HB002.1T-01;2.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240513 | SHR-3167 注射液
...精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
临床
试验 在健康受试者单次皮下注射SHR-3167注射液和甘精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
临床
试验 SHR-3167-102
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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