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药物临床试验:CTR20242129 | SSS39注射剂
...39在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学
I
期
临床
研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 SYSS-SSS39-UND-
I
-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
温州医科大学附属眼视光医院
...浙江省温州市鹿城区学院西路270号8号楼220室 Ⅰ-Ⅳ
期
药物
临床
试验(含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验)医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验 医院和机构简介温州医科大学附属眼视光...
机构
发布于
9年前
2021 次浏览
药物临床试验:CTR20192140 | BP
I
-17509片
CTR20192140 | BP
I
-17509片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BP
I
-17509在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价BP
I
-17509片口服给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
研究 BTP-26811 V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210278 | CKBA软膏
...——单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 TG1802CKB
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220742 | OPC-61815
...药代动力学特征和药理学作用的开放、单多次给药的
I
期
临床
试验 263-403-00011
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181028 | HB002.1T注射液
CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚
期
实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚
期
肿瘤的
I
期
临床
研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚
期
实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学
I
期
临床
试验 HB002.1T-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222168 | D2570薄膜衣片
...、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的
I
期
临床
试验 评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 D2570-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230397 | WTS-005片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 评价WTS-005片在晚
期
实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的
I
期
临床
研究。 WTS-005-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211668 | ABP-671片
...耐受性、药物代谢动力学及药物效应动力学特征的
I
/
I
I
a
期
临床
试验 评价ABP-671对中国健康受试者单次给药及高尿酸血症和痛风受试者多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学及药物效应动力学特征的
I
/
I
I
a
期
临床
试验 ABP-671-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230396 | WTS-005片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究。 评价WTS-005片在晚
期
实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的
I
期
临床
研究。 WTS-005-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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