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药物临床试验:CTR20241090 | LNK01001胶囊
...药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的
I
期
临床
研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的
I
期
临床
研究 LK001107
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242473 | GB
I
268注射液
... 评价GB
I
268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的
I
期
临床
研究 评价GB
I
268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241290 | ZX2010注射液
...尿病、超重或肥胖 ZX2010注射液在中国健康受试者中的
I
期
临床
试验 长效GLP-1/G
I
P双重受体激动剂(ZX2010)注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药
I
期
临床
试验 PRCL-ZX...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
...者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)受试者的
I
期
临床
试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192158 | BP
I
-7711胶囊
CTR20192158 | BP
I
-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌 评价食物对BP
I
-7711胶囊药代动力学特征影响的
I
期
研究 一项评价食物对BP
I
-7711胶囊药代动力学特征影响的单中心、开放、随机、单剂量、两交叉
I
期
临床
研究 BP
I
-7711FE; V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241884 | HS-10504片
CTR20241884 | HS-10504片 进行中-尚未招募 晚
期
非小细胞肺癌 HS-10504在晚
期
非小细胞肺癌患者中的
I
期
研究 HS-10504在晚
期
非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-10504-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211637 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液
...进行中-招募中 抗肿瘤药物 HuA21单克隆抗体注射液的
I
期
临床
研究 评价重组抗 HER2人源化 HuA21单克隆抗体注射液治疗 HER2 阳性晚
期
恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 HKMB-HK001-
I
-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150178 | 马来酸吡咯替尼片
...性晚
期
胃癌(包括胃食管结合部癌) 马来酸吡咯替尼
I
期
临床
耐受性及药代动力学试验 单臂、开放马来酸吡咯替尼单药/联合多西他赛治疗HER2表达阳性晚
期
胃癌的
I
期
临床
耐受性及药代动力学试验 BLTN-
I
d
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220430 | QX002N注射液
...强直性脊柱炎 评估皮下注射和静脉滴注QX002N注射液的
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注 QX002N 注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、
I
期
临床
研究 QX002NA-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222285 |
I
MM40H注射液
...疗晚
期
实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的
I
期
临床
研究 一项旨在评价
I
MM40H治疗晚
期
实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的开放、多中心、首次人体的剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究
I
MM40H-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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