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药物临床试验:CTR20221720 | 马来酸TPN672片
...裂症 马来酸 TPN672 片多次给药在中国健康受试者中
I
期
临床
试验 评价马来酸 TPN672 片多次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 KY-TPN672- 103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222173 | SCG101自体T细胞注射液
CTR20222173 | SCG101自体T细胞注射液 进行中-招募中 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌 SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的
I
期
临床
研究 SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的
I
期
临床
研究 SCG101-CR-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221335 | 重组人生长激素注射液
...比较重组人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的
I
期
临床
研究 在中国健康成年受试者中比较重组人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的单中心、开放、随机、单剂量、两周
期
、两序列、交叉设计的
I
期
临床
研究 JHM01L01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231150 | MY008211A片
...评估MY008211A片的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 MY008211-1-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191784 | BAT4406F 注射液
...谱系疾病 BAT4406F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的
I
期
临床
研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 BAT-4406F-001-CR;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液
...招募 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的
I
期
临床
研究。 重组人5型腺病毒注射液(安柯瑞)腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 Sunway-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
...-尚未招募 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液
I
期
临床
研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的
I
期
临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液
...中-招募中 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液
I
期
临床
研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的
I
期
临...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
...的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心
I
期
临床
研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心
I
期
临床
研究 HY1005-2023-2-P1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118
...的局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claud
i
n 18.2 表达阳性的局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 RC118-C002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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