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北京清华长庚医院

...研究的临床试验，包括药物、医疗器械、体外诊断试剂的注册临床试验及上市后临床研究，包括研究者发起和申办方发起的临床研究。  机构办公室作为全院临床试验制度及管理部门，负责项目立项及管理、合同与经费管理、...

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新疆医科大学第二附属医院

...上市后评价包括生物等效性/生物利用度试验、医疗器械注册试验、体外诊断试剂注册试验、保健食品的临床试验、研究者发起的药物相关的临床试验。

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武汉华科生殖专科医院（原华中科技大学同济医学院生殖医学中心/武汉同济生殖医学专科医院）

...内分泌疾病，性功能障碍等）】诚招药物/器械/诊断试剂注册或上市后临床试验项目黄老师；027-82200929；jssyljg2013@126.com

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四川省人民医院

...通过多年的发展，目前已承接375项临床试验，其中242项为注册药物临床试验。同时由于试验质量得到了国家食品药品监督管理局的认可，机构先后获到了科技部国家重大专项《建设新药研发安全监测信息化技术平台—构建国家药...

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佛山复星禅诚医院

...研究的临床试验，包括药物、医疗器械、体外诊断试剂的注册临床试验以及研究者或申办者发起的上市后临床研究。 1、初始审查申请-药物临床试验清单主要送审文件1初始审查申请表（申请者签名并注明日期）2研究方案（注明...

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保定市第一中心医院

...内科专业、血液内科专业、肿瘤科。备案临床专业可承接注册类Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期药物临床试验项目。      机构设置：1.GCP办公室，负责临床试验的运行管理、项目的质控、CRC管理、统管GCP备案的临床专业、接待各申办者/CRO公...

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桂林市人民医院

...物检验合格报告（报告编号：  ）⑱ 药品说明书、药品注册批件⑲ 血样采集及处理相关资料（如适用）要求：以上文件请准备2份完整资料，并盖申办方/CRO公章+骑缝章，用快劳夹装订成册，文件第一页为目录，中间用隔页纸...

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成都中医大银海眼科医院

...开放床位78张，备案的药物和医疗器械PI共计15人。现参与注册类临床试验的医技护专业人员共计60余人，项目启动快、入组效率高、项目执行配合度高。机构秉承“操作规范、质控严格、质量至上、服务优质”的原则，不断完善...

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安阳市肿瘤医院（河南科技大学附属安阳市肿瘤医院）

...字2020000700，备案专业：肿瘤学。截至目前，机构已承接注册类药物临床试验项目120余项，国际多中心项目16项。2023年中国临床研究能力提升与受试者保护高峰论坛（CCHRPP）发布的全国GCP机构药物临床试验量值综合排行榜中，安...

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中国中医科学院眼科医院

...研究的临床试验，包括药物、医疗器械、体外诊断试剂的注册临床试验，研究者或申办方发起的上市后临床研究，涉及人体的医学调查、分析、运用人体生物行为（包括生理、心理、遗传和医学等）有关的研究。　　 ...

机构 发布于9年前 479 次浏览