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药物临床试验：CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中国患者的开放研究 C18083/3076

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首都医科大学附属北京友谊医院

...友谊医院 北京 北京 北京市西城区永安路95号 I-III期药物注册临床试验、医疗器械（含IVD）注册临床试验 、IV期药物临床试验和上市后再评价、IIT（研究者发起的临床研究）、真实世界研究、医疗新技术新方法、其他临床研究科...

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药物临床试验：CTR20131232 | 尼妥珠单抗注射液

...联合吉西他滨治疗K-RAS野生型局部晚期或转移性胰腺癌的注册临床研究 BPL-Nim-PC-1

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药物临床试验：CTR20150272 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20150272 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病 甲型血友病上市后安全性有效性实用性临床试验 任捷在中国甲型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验 B1831083

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如何在网上选择真实的实体平台

...，微信{一八一 八三六零 六五四八}可以通过WHOIS查询域名注册信息。 2. 网站的安全性，真实的网站应该有SSL加密，可以在浏览器中查看网站地址是否带有https。 3. 网站的内容是否真实可靠，可以查看网站的产品、服务、联系方...

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南方医科大学中西医结合医院

...方医科大学中西医结合医院27号楼3楼306 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的注册类药物临床试验、药品上市后再评价项目、真实世界研究以及非注册类药物临床试验 一、临床试验组织管理机构情况1、医院概况南方医科大学中西医结合医院是南方医...

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药物临床试验：CTR20220996 | 阿达木单抗注射液

...克罗恩病（CD）患者中的安全性和有效性的长期非干预性注册研究 P20-043

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中医新备案GCP机构的发展机遇

...。 事实上，已备案的137家机构中有107家机构均承接过注册类临床试验项目，2020年至2022年共有103家机构承接到注册类临床试验项目，**可见大部分备案的中医院/中西医结合医院均能承接到项目。** ![](https://storage.yscro.com/upload...

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药物临床试验：CTR20130331 | 十三价肺炎球菌结合疫苗（辉瑞制药有限公司）

...菌感染，婴幼儿 13价肺炎球菌结合疫苗婴儿适应症中国注册研究 13 价和7 价肺炎球菌结合疫苗（13vPnC与7vPnC）在健康婴儿中安全性、耐受性及免疫原性的随机对照研究 B1851015（6096A1-3019-CN）

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如何在海南开展申报开展药品真实世界研究

...d17e386b0ff23f2b16cf0.png) 各有关企业： 为进一步推动以注册申报为目的的药品真实世界研究试点工作，进一步明确在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（以下简称博鳌乐城）开展药品真实世界研究试点的申报流程，现发布在博...

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