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药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
...试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的
I
/
I
I
期
临床
研究 CAN103-GD-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243298 | ART001注射液
...腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂
I
/
I
I
a
期
临床
研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂
I
/
I
I
a
期
临床
研究 ART001-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232510 | BPR-101胶囊
CTR20232510 | BPR-101胶囊 进行中-招募中 用于细菌性阴道病的治疗 BPR-101胶囊
I
期
临床
试验 BPR-101胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性
临床
试验 BT-BPR-101-
I
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202565 |
I
B
I
939
CTR20202565 |
I
B
I
939 已完成 肺癌
I
B
I
939联合信迪利单抗治疗晚
期
肺癌的
I
期
研究 评估
I
B
I
939联合信迪利单抗治疗晚
期
肺癌受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性
I
期
临床
研究 C
I
B
I
939A102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201894 | 注射用Lurb
i
nected
i
n
...体瘤及小细胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的
I
期
临床
研究 评价在中国晚
期
实体瘤患者中给予注射用Lurb
i
nected
i
n(PM01183)单药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的
I
期
临床
研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-001
CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚
期
实体瘤
I
期
临床
试验评价YS-ON-001用于晚
期
实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增
I
期
临床
试验评价YS-ON-001用于晚
期
乳腺癌、晚
期
肺癌、晚
期
肝癌和晚
期
黑色素瘤受试者的安全性 YS-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221413 | LP-003 注射液
...液 进行中-尚未招募 慢性自发性荨麻疹 LP-003注射液
I
期
临床
试验 评价LP-003注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 P-10-LP003-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230047 | BC008-1A 注射液
...募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚
期
实体瘤受试者的
I
期
临床
研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、
I
期
临床
研究 lead
i
ngpharm2022010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212292 | EX101注射液
...量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 EX101-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234028 |
I
CP-723片
...伊曲康唑对单次服用
I
CP-723片的药代动力学特征影响的
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价多次服用利福平或伊曲康唑对单次服用
I
CP-723片的药代动力学特征影响的单中心、开放、固定序列的
I
期
临床
研究
I
CP-CL-00506
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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