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药物临床试验:CTR20223304 | TY-1091胶囊
...其他晚
期
实体瘤 TY-1091胶囊在晚
期
实体瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评价选择性RET抑制剂TY-1091胶囊在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 TYKM3604102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222778 | HLX60
...淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 一项评估HLX60 (抗GARP单克隆抗体) 在晚
期
/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 HLX60-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222311 | GR1901注射液
...急性髓系白血病 GR1901注射液在急性髓系白血病患者的
I
期
临床
研究 GR1901注射液在复发/难治急性髓系白血病患者中多次给药的安全性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的
I
期
临床
研究 GR1901-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220747 | TJ033721注射液
...中 晚
期
实体瘤 评价 TJ033721治疗晚
期
实体瘤受试者的
I
期
临床
研究 一项在晚
期
或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药
I
期
临床
研究 TJ033721STM101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202500 | RB0004注射液
...肿瘤突变负荷高的实体肿瘤、淋巴瘤。 RB0004 注射液
I
期
临床
试验 RB0004 注射液用于标准治疗无效或无标准治疗的实体瘤的安全性、耐 受性和药代动力学特征的开放、单次/多次给药
I
期
临床
试验 lead
i
ngpharm2019028
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液
...005注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 KD6005注射液的
I
期
临床
研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 KD6005CT01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234264 | GS1-144片
CTR20234264 | GS1-144片 进行中-招募中 血管舒缩症 GS1-144片
I
期
临床
研究 一项在中国人群中评估GS1-144片单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物对GS1-144药代动力学影响的
I
期
临床
研究 GenSc
i
074-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
...局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床
试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床
试验 KX0826-CN-2003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231575 | TY-2699a胶囊
...移性实体瘤 TY-2699a胶囊在晚
期
/转移性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚
期
/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的
I
期
临床
研究 TYKM1805102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222856 | TT-00973-MS片
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 TT-00973-MS片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 TT00973CN02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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