Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0102秒
药物临床试验:CTR20230402 | WTS-004片
...阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌患者的
I
期
临床
研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究。 WTS-004-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222849 | MY004567片
...成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲的
I
期
临床
试验 MY004-1-4
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230896 | FHND9041胶囊
...力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周
期
交叉的
I
期
临床
研究 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服FHND9041 胶囊的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周
期
交叉的
I
期
临床
研究 FHND9041-FE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232048 | JDB175片
...或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多中心的
I
期
临床
研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、
I
期
临床
研究 JDB175-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230401 | WTS-004片
...阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌患者的
I
期
临床
研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚
期
非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究。 WTS-004-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的
I
期
临床
研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 APG115XC103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床
试验 18C020
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240161 | TRD205片
...药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的
I
期
临床
研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的
I
期
临床
研究 TRD205-Ⅰ-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的
I
期
临床
研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 APG115XC103
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884滴眼液
...眼液 进行中-招募中 延缓儿童近视进展 GPN00884滴眼液
I
期
临床
研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的
I
期
临床
研究 GPN884-10...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
相关搜索
i期药物临床
i期临床试验
i期 临床试验
i期临床医院
i期药物临床试验
药物临床试验i期
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部