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药物临床试验:CTR20221951 | ZOC2019619滴眼液
...中-尚未招募 开角型青光眼或高眼压 ZOC2019619滴眼液
I
期
临床
研究 ZOC2019619滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代/药效动力学特性的
I
期
临床
研究 GOCS-H102-E01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210549 | VG081821AC片
CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 VG081821AC-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片
...、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的
I
期
临床
研究 评价KY100001片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 KPC/KY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230965 | 注射用WXWH0075
...菌或革兰氏阳性菌所引起的肺部感染 注射用WXWH0075
I
期
临床
试验 一项在中国健康受试者中评价注射用WXWH0075的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药的
I
期
临床
研究 WXWH0075-01...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202292 | S
I
M1803-1A片
...基因突变的局部晚
期
/转移性实体瘤患者。 S
I
M1803-1A片
I
期
临床
研究 评价S
I
M1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、
I
期
临床
研究 S
I
M1803-1A-NTRK-0101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232412 | SHR-3167注射液
...病 健康受试者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167的
I
期
临床
试验 健康受试者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的
I
期
临床
试验 SHR-3167-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232098 | AHB-137注射液
...型肝炎 AHB-137在健康受试者与慢性乙型肝炎患者中的
I
期
临床
试验 评价AHB-137在健康受试者、慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学
I
期
临床
试验 AB-10-8002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220292 | APL-1202
...M
I
BC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心
I
/
I
I
期
临床
研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌(M
I
BC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心
I
/
I
I
期
临床
研究 YHGT-NP-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片
...、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的
I
期
临床
研究 评价KY100001片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 KPC/KY...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ
期
临床
研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床
研究 AK-AK1012-
I
-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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