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药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚
期
恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901注射液
...
期
肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚
期
肝癌或其它晚
期
肿瘤的
I
期
临床
试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚
期
肝癌或其它晚
期
肿瘤开放式 、安全性和有效评价
I
期
临床
试验 XLS-H02AF-HC
I
P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片
CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚
期
实体瘤受试者的
I
期
临床
研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床
研究 RGT-264-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液
...中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液
I
期
临床
研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 SK-07-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液
CTR20231639 | 美洛昔康注射液 进行中-尚未招募 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液
I
期
临床
研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 ML
I
-RD85-P1-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220077 | NH102盐酸盐片
CTR20220077 | NH102盐酸盐片 进行中-招募完成 抑郁症 多剂量口服NH102盐酸盐片的
I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的
I
期
临床
研究,评价健康受试者多剂量口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性及药代动力学特征 NH102-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232806 | BRG01注射液
...治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的
I
期
临床
试验 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的
I
期
临床
试验 B
I
OSG-BRG-01-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚
期
恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性
I
期
临床
研究 评价HH-101注射液单药治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性
I
期
临床
研究 HH101-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240141 | BY101921片
...耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放
I
期
临床
研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放
I
期
临床
研究 BY1921-Ⅰ-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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