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药物临床试验:CTR20212382 | CDP1
...
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 CDP1-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213247 | CM326注射液
...射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人多次给药
I
期
临床
研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
研究 CM326HV002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231060 | RAY1225注射液
...5注射液 进行中-招募中 肥胖、2型糖尿病 RAY1225注射液
I
期
临床
试验 评价RAY1225注射液在健康受试者或肥胖受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增
I
期
临床
试验 RAY1225-22-...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242204 | TPN729MA片
CTR20242204 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片肾功能不全的
I
期
临床
试验 评价TPN729MA片在肾功能不全和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的
I
期
临床
试验 TPN729MA-R
I
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241578 | JL18008注射液
...液 进行中-尚未招募 H
I
V免疫重建不良 JL18008注射液
I
/Ⅱ
期
临床
研究 评价JL18008注射液在健康成年受试者/H
I
V免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 JL18008-HV/H
I
V
I
NR-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶
...局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床
试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床
试验 KX0826-CN-2003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 GH35-CRS001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210805 | N
I
P046片
...项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的
I
期
临床
研究评价N
I
P046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的
I
期
临床
研究评价N
I
P046在健康受试者中的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222024 | 注射用莱古杉醇
...全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量递增
I
期
临床
试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、单中心的剂量递增
I
期
临床
试验 AFB-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232951 | GC012F注射液
CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 GBF-311
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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