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药物临床试验:CTR20160872 | BGB-A317
... 抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚
期
实体肿瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 评估抗PD-1单克隆抗体BGB-A317在中国晚
期
实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的
I
/
I
I
期
临床
研究 BGB-A317-102;版本号:vers
i
on 4.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240045 | HS-10511片
...给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床
试验 在中国健康受试者中评价HS-10511单次给药、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验 HS-10511-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232951 | GC012F注射液
CTR20232951 | GC012F注射液 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 GC012F注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的
I
/
I
I
期
临床
研究 GBF-311
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242709 | TPN729MA片
CTR20242709 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA片肝功能不全的
I
期
临床
试验 评价TPN729MA片在肝功能损伤受试者和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的
I
期
临床
研究 TPN729MA-L
I
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液
...细胞肺癌患者(
I
I
I
B/
I
V
期
) 评价普那布林+多西他赛的
I
期
临床
研究 一项评价普那布林(BP
I
-2358)联合多西他赛治疗中国晚
期
非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 BP
I
-2358-104;5.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192575 | BEBT-109胶囊
...小细胞肺癌 评价BEBT-109在晚
期
非小细胞肺癌患者中的
I
期
临床
试验 评价BEBT-109在晚
期
非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的开放性
I
期
临床
试验 GBMT-109-P01;V01版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190281 | SYN023注射液
...后的被动免疫 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗的
I
期
桥接
临床
试验 SYN023单用及SYN023联合狂犬病疫苗在健康受试者的单中心、平行、开放的安全性和药代/药效动力学的
I
期
桥接
临床
试验 SYN023-005;版本号1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212538 | 洛索洛芬钠滴眼液
CTR20212538 | 洛索洛芬钠滴眼液 已完成 眼部外眼及眼前节炎症 洛索洛芬钠滴眼液Ⅰ
期
临床
试验 一项洛索洛芬钠滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 GOCS-201-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222856 | TT-00973-MS片
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 TT-00973-MS片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 TT00973CN02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231575 | TY-2699a胶囊
...移性实体瘤 TY-2699a胶囊在晚
期
/转移性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价选择性CDK7抑制剂TY-2699a胶囊在晚
期
/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、有效性及药代动力学的
I
期
临床
研究 TYKM1805102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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