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驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务

...与统计服务； ②国自然、省自然、科技厅等科研课题申报服务； ③GCP信息化平台建设服务； ④数据挖掘分析服务。 驭临君将持续且坚定不移的协助新机构备案，帮助优质新机构运营，期待和更多新机构共同成长...

文章 发布于2年前 5125 次浏览 0 次评论

首都医科大学附属北京潞河医院

...出台后，我院完成获批专业备案，同时增加4个专业备案申报，分别为I期临床研究室、风湿免疫科、血管外科和放射治疗科。继医疗器械临床试验备案制度实施后，我院共有29个专业科室完成备案。目前机构主要承担Ⅰ-Ⅳ期新药...

机构 发布于7年前 6075 次浏览

驻马店市中心医院

...文档管理员2名。药物临床试验机构下设机构办公室、各申报专业科室、GCP药房、GCP档案室、辅助科室（检验科、放射科、超声科、病理科、心电图等）及其他功能检查室。药物临床试验机构办公室（简称机构办）有独立的办公...

机构 发布于5年前 1996 次浏览

首都医科大学附属北京儿童医院

...买卖、出口、出境审批申请”的需要与机构和研究者沟通申报事宜，参照“人类遗传资源审批申请相关文件”进行申请。五、项目启动、付款相关事项1. 完成协议签署后，CRA或CRC需要协助PI整理项目最终资料，及时在GCP信息管理...

机构 发布于10年前 3375 次浏览

江西省赣州市立医院

...验机构网上备案。我院药品和医疗器械临床试验机构备案申报工作列为章贡区2020年大健康产业中心（青峰药谷）建设工作之一，临床试验机构的成功备案完善了市立医院相关科研机构，将为药谷内企业医疗技术创新提供支持保...

机构 发布于4年前 857 次浏览

甘肃省人民医院

...明等）如不涉及遗传资源审批或单中心项目通过伦理后才申报遗传批件的需提交说明9组长单位的伦理批件和成员表（如适用）本中心为组长单位的可不提供，如果组长单位伦理为修改后同意，需提供审查意见函和伦理同意的审...

机构 发布于10年前 4487 次浏览

新乡医学院第一附属医院

...水平。2. 机构介绍我院领导对药物临床试验机构的筹建和申报极为关注，投入了大量资金，进行了软件和硬件建设。除选派各专业的学科带头人和技术骨干参加国家GCP培训中心举办的GCP培训班外，还在院内举办培训班，对有关研...

机构 发布于10年前 3356 次浏览

服务临床PI，探索临床试验服务新模式——广州市创新药物临床试验服务中心“π客厅”揭牌

...等），为企业提供临床试验相关增值服务，如推荐和对接申报注册、市场调研、临床CRO、SMO、受试者招募、生物样本检测分析、数据管理和生物统计、临床试验保险等各种资源。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20211229/bf2698d8cb43975...

文章 发布于3年前 3863 次浏览 0 次评论

南阳医学高等专科学校第一附属医院

...通确定PI后，申办者/CRO协助PI按以下流程进行立项和伦理申报。2.立项根据《药物临床试验立项材料清单》准备完整的材料，装订成册。（见附件）（二）合同管理流程（合同审核3~5个工作日完成）提交合同初稿（使用机构模板...

机构 发布于10年前 3126 次浏览

沧州市中心医院

...确性进行审核，并在“科技部人类遗传资源服务系统网上申报填写生成的申请书”封面空白处签字及日期，签署意见为“已审阅，无异议”。“人类遗传资源承诺书的医院印章使用申请表”申请人由主要研究者申请签字。4 由申...

机构 发布于10年前 4268 次浏览