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深圳市龙岗区人民医院

...立项指引2.安全事件(SAE、SUSAR)报告指引3.人类遗传资源申报与管理指引4.合同及经费管理指引5.质量管理指引6.结题、归档及资料借阅指引详情见:http://www.szlgrmyy.com/ 1.立项相关2.安全事件报告相关3.人类遗传资源申报与管理相...
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通化市中心医院

...家一行6人,对我院药物临床试验机构、伦理委员会及15个申报专业进行为期三天的细致考核和现场检查。在现场检查反馈会中,专家组对我院的工作给予充分肯定,认为我院药物临床试验机构工作做得踏实,符合《药物临床试验...
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西安市胸科医院

...为院内模板(可接受院外,需审核)。2、人类遗传资源申报事项:(1)本中心为参加单位 1、试验项目在本中心立项后,申办方将人遗办盖章申请资料(电子版)递交至机构办公室。申请材料包括: 1)遗传办批件; 2)遗传...
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河北北方学院附属第一医院

...。2. 财务制度,详情与机构办秘书沟通。3. 人类遗传资源申报流程,不作为牵头单位申报。4. 准备会流程。5. 启动会流程,合同签署完成后,支付首款,待研究药物到达中心后方可开启动会。6. 药物管理流程,中心化管理与科室...
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成都中医大银海眼科医院

...院统一管理,不明事宜询问机构办秘书。3.人类遗传资源申报流程:实行备案管理。4.药物管理流程 :实行中心药房管理,不明事宜询问机构药品管理员。5.SMO政策 :接受公司CRC,也可聘用院内CRC,要求CRC至少有一年工作经验。6...
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镇江市精神卫生中心(镇江市第五人民医院)

...我院为江苏大学医学院硕士学位培养点,搬迁后正在积极申报江苏大学附属精神卫生中心,医院现有特聘教授2名,讲师26名。近年来,医院成功承办全省、市级各类学术会议20余次;请省内外知名专家来院授课26次,进一步浓厚...
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广州医科大学附属第三医院

...的工作流程审批流程合同管理流程财务制度人类遗传资源申报流程准备会流程启动会流程药物管理流程SMO政策
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六安市人民医院

...构进行参观学习,吸取优秀的运作经验,并先后多次组织申报专业相关人员参加国家、省内及院内组织的药物临床试验及伦理审查知识的培训。2019年10月31日,国家药品监督管理局在其官方网站上发布了2019年药物临床试验机构资...
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泰州市中医院

...外科)。‍‍机构于2014年01月完成国家药物临床试验机构申报,2017年03月12日~15日接受CFDA组织的现场检查,2017年5月15日获得国家“药物临床试验机构资格认定证书”。2018年10月,对14个临床专业组(中医神经内科、中医骨伤、...
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达州市中心医院

...具可操作性。我院GCP机构获批资质时间为2019年10月15日,申报专业共7个,并全部通过:肿瘤科、血液内科、神经内科、呼吸内科、传染科(感染科)、变态反应科(风湿免疫方向)、泌尿外科。由于GCP机构改为备案制管理,根据...
机构 发布于5年前 1480 次浏览

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