为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0095秒

药物临床试验：CTR20222363 | 右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）

...国受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）在健康中国受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 YCRF-YMTPT(II)-I-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220824 | ZHB111注射液

...受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2022-QHRD211-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242124 | 注射用重组促皮质素

...组促皮质素安全性、耐受性及药动学/药效学特征的 I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价中国健康受试者肌肉给予注射用重组促皮质素后的 安全性、耐受性及药动学/药效学特征的 I 期临床研究 D04-I-01

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170747 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 复发难治恶性淋巴瘤 JS001多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD I 期临床研究 JS001-I；V1.0；JS001-I；V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230582 | ZHB206注射液

...剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 HJG-CZQH-QHRD106-I

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241272 | FHND1002颗粒

CTR20241272 | FHND1002颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩性侧索硬化 FHND1002颗粒I期研究 一项评价FHND1002颗粒在健康成年志愿者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 FHND1002-I-01

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140260 | 黄芩素片

CTR20140260 | 黄芩素片 已完成 用于治疗呼吸道感染所致疾病 黄芩素片I期临床试验——单次给药耐受试验 黄芩素片I期临床试验——单次给药耐受试验 SN-YQ-2011013

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140263 | 黄芩素片

CTR20140263 | 黄芩素片 已完成 用于治疗呼吸道感染所致疾病 黄芩素片I期临床试验——多次给药耐受试验 黄芩素片I期临床试验——多次给药耐受试验 SN-YQ-2011013

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220315 | CM350

CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚期实体瘤 CM350用于晚期实体瘤I/Ⅱ期临床研究 评价CM350用于晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂、I/Ⅱ期临床研究 CM350-030001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220315 | CM350

CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚期实体瘤 CM350用于晚期实体瘤I/Ⅱ期临床研究 评价CM350用于晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂、I/Ⅱ期临床研究 CM350-030001

CDE 发布于5月前 0 次浏览