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药物临床试验:CTR20191262 | SHR6390片
CTR20191262 | SHR6390片 已完成 晚
期
实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的食物影响
I
期
试验 评估高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR6390片后药代动力学影响的
I
期
临床
试验 SHR6390-
I
-104;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211133 | 知母皂苷B
I
I
胶囊
...性痴呆 知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药的
I
期
临床
研究 评估知母皂苷BⅡ胶囊在健康受试者中单次给药后的安全性、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、单剂量递增给药的
I
期
临床
研究 2021-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244013 | AFN0328注射液
...高级别鳞状上皮内病变[HS
I
L]患者的治疗 AFN0328注射液
I
期
临床
试验 评价AFN0328 注射液治疗HPV16 和/或HPV18 相关宫颈高级别鳞状上皮内病变[HS
I
L]的安全性、耐受性、PK、PD、免疫原性和初步疗效的
I
期
临床
试验 AFN03-
I
-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222279 | HRS-4642注射液
...-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 HRS-4642-
I
-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243332 | 注射用RFUS-250
...药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床
研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床
研究 YCRF-RFUS-250-
I
-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222279 | HRS-4642注射液
...-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 HRS-4642-
I
-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242488 | 注射用S
I
BP-A17
...的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心
I
期
临床
评价注射用S
I
BP-A17制剂在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心
I
期
临床
研究 S
I
BP-A17-
I
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
...代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床
研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床
研究 YKST02-
I
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
...剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的
I
期
临床
研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的
I
期
临床
研究 HJG-CZQH-QHRD106-
I
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
...代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床
研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床
研究 YKST02-
I
-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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