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药物临床试验:CTR20131271 | 鼠疫疫苗
CTR20131271 | 鼠疫疫苗 已完成 预防鼠疫 鼠疫疫苗
I
期
临床
试验 在中国18-55岁健康人群中进行的一项单中心、开放性设计的鼠疫疫苗
I
期
临床
试验 JSVCT013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191217 | SHR6390片
CTR20191217 | SHR6390片 已完成 晚
期
实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的
I
期
试验 工艺变更后SHR6390片在健康受试者中的
I
期
临床
药代动力学试验 SHR6390-
I
-105 ;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200833 | 注射用FL058
...炎 FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
一项随机、双盲、单多剂递增、安慰剂对照研究注射用FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
临床
FL058-
I
-02;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211712 | LH-1801片
...次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学
I
期
临床
试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价 LH-1801 在中国健康受试者中单次/多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学/药效学
I
期
临床
试验 JSLH2020-01/CRC-C2016
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232855 | 注射用TQD3606
...引起的感染患者 评价注射用TQD3606在健康受试者中的
I
期
临床
研究 。 评价注射用TQD3606在健康受试者中单中心、不同给药时长、不同给药间隔的药代动力学特征及安全性、耐受性的
I
期
临床
研究。 TQD3606-
I
-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的
I
期
临床
试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的
I
期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108
CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-尚未招募 拟用于治疗
临床
治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌( CRE) 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232519 | 注射用SZEY-2108
CTR20232519 | 注射用SZEY-2108 进行中-招募中 拟用于治疗
临床
治疗选择有限的耐碳青霉烯肠科杆菌( CRE) 感染。 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211998 | JS004 注射液
...
期
肺癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚
期
肺癌患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体(JS004)注射液联合特瑞普利单抗在晚
期
肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 JS004-006-
I
/
I
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊
CTR20200177 | SDT-101马来酸盐胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SDT-101马来酸盐胶囊在晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
期
临床
试验 SDT-101马来酸盐胶囊在晚
期
恶性实体瘤患者中单次给药和多次连续给药的
I
期
临床
试验 SDT-101-
I
-001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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