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药物临床试验:CTR20150792 | KBP-5209
CTR20150792 | KBP-5209 已完成 晚
期
实体瘤 KBP-5209治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床
研究 KBP-5209治疗晚
期
实体肿瘤的
I
期
临床
研究 5209-CPK-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212949 | 注射用SHR-A1921
...移性实体瘤 注射用SHR-A1921在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床
研究 注射用SHR-A1921在晚
期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的
I
期
临床
研究 SHR-A1921-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242943 | HP-001胶囊
...P-001治疗复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床
研究 评估HP-001胶囊在复发难治的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HP-001-
I
-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243799 | SCT520FF注射液
... SCT520FF治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的
I
/Ⅱ
期
临床
研究(
I
期
部分) 一项评估SCT520FF用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多中心、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱ
期
临床
研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗
I
期
临床
试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的
I
期
临床
试验方案 CL
I
-09-
I
-2020001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221024 | XNW14010片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价XNW14010片在伴有KRAS G12C突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
研究 XNW14010-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233520 | LL-50 注射液
...中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床
研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床
研究 YCRF- LL-50-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗
I
期
临床
试验 评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的
I
期
临床
试验方案 CL
I
-09-
I
-2020001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220401 | 四价流感病毒裂解疫苗
...毒裂解疫苗 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗
I
/Ⅲ
期
临床
试验 四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性
I
期
临床
试验和随机、盲态、对照的Ⅲ
期
临床
试验 PRO-Q
I
NF-3003(Ⅰ
期
阶段)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220724 | TQB2618注射液
...复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征的
I
期
临床
试验 TQB2618注射液联合去甲基化药物在复发难治性急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征受试者中的
I
期
临床
试验 TQB2618-
I
-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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