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药物临床试验:CTR20191910 | C-005,片剂,60mg/片
...790M突变的晚
期
NSCLC患者 C-005片 治疗晚
期
非小细胞肺癌
I
期
临床
研究 C-005在既往EGFR-TK
I
s治疗后进展的T790M突变晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)中的
I
期
临床
研究 SLC005-
I
;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150501 | GT0918
CTR20150501 | GT0918 已完成 晚
期
去势抵抗性前列腺癌 GT0918
I
期
临床
研究 GT0918 治疗晚
期
去势抵抗性前列腺癌患者的耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 GT0918-CH
I
NA-1001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160755 | ACP片
CTR20160755 | ACP片 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤 试验药
I
期
食物影响
临床
试验 食物对试验药在健康受试者体内单次给药的药代动力学影响的开放、随机、交叉的
I
期
临床
试验 AQ20151124
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210565 | BP
I
-43487胶囊
CTR20210565 | BP
I
-43487胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 BP
I
-43487在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 BP
I
-43487在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 BTP-661111
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243795 | GTA182片
CTR20243795 | GTA182片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 GTA182片晚
期
实体瘤
I
期
临床
研究(
I
a
期
) 评价GTA182在MTAPnull/lost的晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 GTA182-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160980 | 注射用PEG-SN38
CTR20160980 | 注射用PEG-SN38 进行中-招募中 转移性乳腺癌 注射用PEG-SN38治疗转移性乳腺癌患者的开放性
I
期
临床
研究 注射用PEG-SN38治疗转移性乳腺癌患者的开放性
I
期
安全性、耐受性、药代动力学
临床
研究 PEG-SN38-
I
-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234134 |
I
MM-H014片
...受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的
I
期
临床
试验 评价
I
MM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学及食物对药代动力学影响的
I
期
临床
试验 2022...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220796 | BP
I
-442096片
CTR20220796 | BP
I
-442096片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BP
I
-442096片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 BP
I
-442096片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 BTP-661711
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06
... 进行中-招募中 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚
期
实体瘤
I
期
临床
试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的
I
期
临床
试验 2019-
I
-HYD-PEP06-01;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶
CTR20234239 | 乙酸避孕凝胶 已完成 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶
I
期
临床
研究 评价乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中单次给药剂量递增的安全性和耐受性的
I
期
临床
研究 2023-YSNJ-
I
-011
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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