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药物临床试验:CTR20213124 | ES104
CTR20213124 | ES104 进行中-招募完成 结直肠癌 ES104用于结直肠癌患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 ES104用于系统性治疗失败的不可手术切除的局部晚
期
或转移性结直肠癌患者的
I
/
I
I
期
临床
试验 ES104-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
...肾癌、尿路上皮癌 JS004注射液在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的
I
期
临床
研究 HMO-JS004-
I
-CT01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241253 | ADC189片
...B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的
I
期
临床
研究 ADC189片在轻度肝功能不全(Ch
i
ld-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Ch
i
ld-Pugh:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的
I
期
临床
研究 2023-ADC189-
I
-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片
CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚
期
实体瘤 美他非尼片治疗晚
期
实体瘤患者
I
期
临床
试验 美他非尼片治疗晚
期
实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK
I
期
临床
试验 NUC
I
EN-2017-001;版本号:1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802
CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚
期
实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床
试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的
I
期
临床
试验 UCMYM802-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802
CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚
期
实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床
试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚
期
实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的
I
期
临床
试验 UCMYM802-1
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232466 | XZ116
CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚
期
实体瘤 XZ116在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评估XZ116在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 NTP-XZ116-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182271 | 人工熊胆粉
CTR20182271 | 人工熊胆粉 已完成 用于惊风抽搐、外治目赤肿痛、咽喉肿痛 人工熊胆粉
I
期
临床
人体耐受性试验 人工熊胆粉
I
期
临床
人体耐受性试验 天津中医药大学第二附属医院0332;版本2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190068 | AL58805片
CTR20190068 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 AL58805治疗晚
期
肿瘤患者的
I
期
临床
研究 AL58805治疗晚
期
肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究 AL58805-CN-001;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212602 | GP681片
CTR20212602 | GP681片 进行中-尚未招募 成人无并发症的流行性感冒 [14C]GP681物质平衡
I
期
临床
试验 [14C]GP681在中国男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验 CRC-C2131
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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